第三代试管婴儿PGS、PGD技术区别是什么?教你选择适合的方案!

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第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前基因诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS),已成为现代辅助生殖技术的重要组成部分。尽管这两种技术都涉及到对胚胎进行基因或染色体筛查,但它们在许多方面有着显著的区别。本文将详细介绍PGD和PGS之间的差异,帮助您更好地理解这两种技术的不同之处。

试管婴儿PGS/PGD技术是指对受精卵发育到第3天或第5天的囊胚进行染色体数目、结构和家族遗传性疾病的检测,帮助医生淘汰掉问题胚胎,选择健康优质的胚胎植入母体的技术。试管婴儿PGS/PGD技术的核心技术就是PGS技术和PGD技术,作为世界上先进的试管婴儿技术,这两项都是用于胚胎植入前,通过对胚胎染色体以及遗传物质进行分析,诊断其是否有异常,从而筛选出健康胚胎以备植入。目的是增加胚胎正常妊娠的几率,保障出生后宝宝的健康,提高试管婴儿的成功率。

试管婴儿PGS技术

试管婴儿PGS技术,即胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),是在胚胎植入前,利用PGS对早期胚胎的染色体数目和结构进行检测,主要通过对胚胎的24对染色体的数目和结构的检测、分析和比对,来判断胚胎遗传物质是否存在异常。

 

试管婴儿PGS技术是针对胚胎所有染色体的筛查,可以准确查看染色体的对数是否有缺失、染色体的结构形态是否有异常等。研究发现,染色体有问题的胚胎很难自然发育成熟,通常会在植入后三个月内停育流产,即便胚胎有幸能够存活到自然生产,但未来生育出来的宝宝也极可能存在健康问题,为家庭以及宝宝未来的生活增添不必要的负担。由于染色体是在细胞分裂之前才形成,因此,PGS会在受精卵形成胚胎(培育到第3天的受精卵),或形成囊胚(培育到第5天的受精卵)后进行筛查。

试管婴儿PGD技术

试管婴儿PGD技术,即胚胎植入前基因(单条染色体上的DNA片段)诊断技术(Preimplantation Genetic Diagnosis)。是在胚胎植入前,利用PGD技术对胚胎进行基因检测,通过检测分析,判断基因是否存在异常。目前,该项技术主要能筛查出一些单基因缺陷引发的疾病,如果这些单基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患某种特定疾病,例如地中海贫血症、唐氏综合症等疾病。经过大量实践证明,PGD技术已能对125种基因遗传病做出最准确的判断。

1989年,完成了第一个通过PGD遗传学基因诊断、筛查的案例,避免了遗传性疾病的发生,标志试管婴儿助孕技术进入到第三代试管婴儿检测的新时代。经过二十多年的发展变化,试管婴儿PGD技术已成为世界第三代试管婴儿技术的领头者。

PGS与PGD的区别

PGS和PGD这两项技术都可以筛除有问题的胚胎,从而挑选出健康胚胎以备植入,但却存在根本的不同:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。另外,虽然PGS与PGD的检查方式相同,但是检查的对象也存在不同:PGS检查的是染色体,PGD检查的是单条染色体上的DNA片段,即基因。

 

试管婴儿PGS/PGD技术,是在第一代、第二代试管婴儿技术的基础上,扩展了通过PGS/PGD对遗传学疾病的诊断、筛查,这项技术完全符合优生的需求。目前,世界上能真正做到PGS/PGD筛查、诊断的试管婴儿医院并不多,PGS/PGD技术不仅能对植入前的胚胎进行筛查、诊断,对父母本人了解个人基因信息、预知个人身体情况也有重要的作用,若检查出本人存在某种疾病,可以早发现早治疗。

总的来说,PGD和PGS都是用于提高试管婴儿成功率的先进技术。虽然它们在筛查目标和适用范围方面有所不同,但它们都为希望拥有健康宝宝的家庭提供了重要的选择。如果您正在考虑使用第三代试管婴儿技术,建议您与专业医生进行详细咨询,以确定最适合您个人情况的技术。

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